یوکے اردو نیوز، 8مئی: آکسفرڈ آسٹرازنیکا کووڈ ویکسین اس وقت مارکیٹ سے واپس اٹھائے جانے کیلئے تیار ہے کیونکہ دوا ساز کمپنی نے اس بات کا اعتراف کیا ہے کہ یہ ویکسین نایاب اور ممکنہ طور پر خطرناک ضمنی اثرات کا سبب بن سکتی ہے۔
کمپنی نے رضاکارانہ طور پر یورپی یونین میں اپنی “مارکیٹ اتھرائزیشن” واپس لے لی ہے، یہ اقدام منگل کو نافذ العمل ہوا۔
اسی طرح کے اقدام آنے والے مہینوں میں برطانیہ اور دوسرے ممالک میں بھی کیے جائیں گے جنہوں نے jab کی منظوری دی تھی۔
اس ویکسین کو اس وقت کے وزیر اعظم بورس جانسن نے “برطانوی سائنس کی فتح” کے طور پر چیمپیئن کیا تھا، جس کا کریڈٹ چھ ملین سے زیادہ جانیں بچانے کا تھا۔
آسٹرازنیکا نے کہا کہ ویکسین – جسے Vaxzevria کے نام سے جانا جاتا ہے – اب تیار یا سپلائی نہیں کی جا رہی تھی اور اس کے بعد سے ایک نئی اپ ڈیٹڈ ویکسین نے اس کی جگہ لے لی ہے جو کوویڈ کی نئی اقسام سے نمٹنے کے لئے تیار ہیں۔
Vaxzevria حالیہ مہینوں میں ایک غیر معمولی ضمنی اثر کی وجہ سے آگ کی زد میں آیا ہے جو خون کے جمنے اور خون کے پلیٹلیٹ کی کم تعداد کا سبب بنتا ہے۔
آسٹرازنیکا سے فروری میں ہائی کورٹ کی ایک دستاویز نے انکشاف کیا کہ ویکسین “انتہائی غیر معمولی کیسز میں، TTS کا سبب بن سکتی ہے”۔
TTS – Thrombosis with Thrombocytopenia Syndrome –
برطانیہ میں کم از کم 81 اموات کا باعث بنا ہے، اور اس سے، سینکڑوں افراد کو شدید اثرات ہونے کی اطلاعات ہیں، جبکہ 50 سے زیادہ مبینہ متاثرین اور غمزدہ لواحقین نے ہائی کورٹ میں آسٹرازنیکا کے خلاف مقدمہ درج کیا۔
آسٹرازنیکا ہائی کورٹ کے مقدمے کے وقت اور ویکسین کو واپس لینے کا فیصلہ ایک اتفاق ہے، یہ اس بات پر اصرار کرتا ہے کہ دونوں آپس میں منسلک نہیں ہیں۔
ایک بیان میں، کمپنی نے کہا: “ہمیں ناقابل یقین حد تک فخر ہے کہ Vaxzevria نے عالمی وبا کو ختم کرنے میں اہم کردار ادا کیا ہے۔ آزادانہ اندازوں کے مطابق، صرف استعمال کے پہلے سال میں 6.5 ملین سے زیادہ جانیں بچائی گئیں اور عالمی سطح پر تین ارب سے زیادہ خوراکیں فراہم کی گئیں۔
“ہماری کوششوں کو دنیا بھر کی حکومتوں نے تسلیم کیا ہے اور بڑے پیمانے پر عالمی وبائی امراض کو ختم کرنے کا ایک اہم جزو سمجھا گیا ہے۔
“چونکہ متعدد، مختلف قسم کی کووڈ 19 ویکسین تیار کی گئی ہیں، اسلئے دستیاب ویکسین اپڈیٹ شدہ ویکسینز کا ایک فاضل ہے۔ اس کی وجہ سے Vaxzevria کی مانگ میں کمی آئی ہے، جو اب تیار یا سپلائی نہیں کی جا رہی ہے۔ اس لیے آسٹرازنیکا نے یورپ میں Vaxzevria کے لیے مارکیٹنگ کی اجازت کو واپس لینے کا فیصلہ کیا ہے۔
“اب ہم ریگولیٹرز اور اپنے شراکت داروں کے ساتھ مل کر کام کریں گے تاکہ اس باب کو ختم کرنے اور کوویڈ 19 وبائی امراض میں اہم شراکت کو آگے بڑھانے کے لیے ایک واضح راستے پر آگے بڑھیں۔
وبائی مرض کے دوران برطانیہ میں آسٹرازنیکا ویکسین کی 50 ملین خوراکیں دی گئیں۔
تاہم، 2021 کے موسم سرما کی بوسٹر اسکیم کے لیے اسے بڑے پیمانے پر فائزر اور موڈرنا ویکسین سے تبدیل کیا گیا تھا۔
یورپی میڈیسن ایجنسی میں ویکسین کے سربراہ مارکو کیولیری، یہ ادارہ جو یورپی یونین کے اندر منشیات اور ادویات کی حفاظت کے لیے ذمہ دار ہے، نے اطالوی میڈیا کو بتایا کہ انھیں تمام “مونوولینٹ” ویکسینز – جو صرف اصل کوویڈ 19 سٹرین سے نمٹتی ہیں سمیت دیگر ویکسینز مارکیٹ سے واپس اٹھا لی جائینگی۔
AstraZeneca پر مقدمہ چلانے والوں کے وکلاء کا دعویٰ ہے کہ ویکسین کبھی بھی اتنی محفوظ نہیں تھی جتنی کہ لوگ اس کی توقع کرتے ہیں، اور یہ کہ اس کی وجہ سے ویکسین کی وجہ سے مدافعتی تھرومبوسائٹوپینیا اور تھرومبوسس ہوتا ہے۔
آسٹرازنیکا کا اصرار ہے کہ “مریضوں کی حفاظت ہماری اولین ترجیح ہے۔”
کہا جاتا ہے کہ حکومت نے ویکسین کے مضر اثرات سے متاثر لوگوں کو کچھ ادائیگی کی ہے۔ اگرچہ اس کے ردعمل کو “ناکافی” قرار دیا گیا ہے جس کی وجہ سے مقدمہ چل رہا ہے، جس کا آسٹرازنیکا مقابلہ کر رہی ہے۔
Source: express.uk
